viernes, 20 de julio de 2012

Vall d’Hebron lidera un proyecto internacional para mejorar el tratamiento de la enfermedad de Chagas ► El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad

El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad Vall d’Hebron lidera un proyecto internacional para mejorar el tratamiento de la enfermedad de Chagas

Vall d’Hebron lidera un proyecto internacional para mejorar el tratamiento de la enfermedad de Chagas


Barcelona (20/07/2012) - Redacción

El objetivo es conseguir un fármaco eficaz, con una buena relación coste-beneficio y que disminuya los efectos secundarios

La Comisión Europea ha seleccionado un proyecto liderado por el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) que tiene como objetivo conseguir un fármaco eficaz, con una buena relación coste-beneficio y que disminuya los efectos secundarios de los actuales tratamientos contra la enfermedad de Chagas. Coordinado por el Dr. Israel Molina, miembro del grupo de investigación de enfermedades infecciosas del VHIR, el proyecto, llamado BERENICE, cuenta con la participación de prestigiosas instituciones europeas y sudamericanas.

La enfermedad de Chagas afecta a millones de personas en América Latina, y por tanto también a los emigrantes de esas zonas que se encuentran en España. Esta enfermedad endémica en Latinoamérica también se transmite de madre a hijo durante el embarazo, a través de transfusiones de sangre y en trasplantes de órganos. Su fase aguda, tras la infección, puede pasar desapercibida, ya que los síntomas que padece la persona infectada son generalmente leves y no específicos.

En su fase crónica los pacientes pueden presentar afectación cardíaca y/o digestiva. Si bien existen tratamientos contra la enfermedad de Chagas, las tasas de curación en su fase crónica son bajas (entre el 15 y el 40 por ciento) a expensas de numerosos efectos tóxicos, por lo que la esperanza de los que la padecen radica en encontrar un tratamiento más eficaz y mejor tolerado.

El proyecto BERENICE trabajará en la reformulación de un medicamento ya existente para obtener un perfil de toxicidad más seguro y un incremento de su eficacia. Por tanto, supondrá un acceso más asequible a un tratamiento curativo para un gran número de personas, una reducción de los efectos colaterales y finalmente un impacto sobre la morbimortalidad relacionada con la evolución de la enfermedad.

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