sábado, 21 de julio de 2012

Tideglusib reduce de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en pacientes con PSP ► El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad

El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad Tideglusib reduce de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en pacientes con PSP

Tideglusib reduce de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en pacientes con PSP


Vancouver (Canadá) (21-23/07/2012) - Redacción

• Así lo han demostrado los resultados de un subestudio de imagen por resonancia magnética (MRI) del ensayo clínico TAUROS llevado a cabo por Noscira con su compuesto tideglusib, presentados en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer

• Los resultados podrían indicar un posible efecto neuroprotector del compuesto sobre el cerebro que ha de ser evaluado en estudios posteriores

Se han presentado en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), celebrado en Vancouver (Canadá) del 14 al 19 de Julio, los resultados del subestudio de imagen por resonancia magnética (MRI) del ensayo clínico de Fase II TAUROS (tideglusib en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).

El doctor Günter Höglinger, investigador principal del 'German Center for Neurodegenerative Diseases' (DZNE) y responsable junto al doctor H.-J. Huppertz del análisis de las imágenes obtenidas en este subestudio llevado a cabo con 41 resonancias magnéticas de pacientes del estudio TAUROS, ha presentado estos resultados en la sesión 'Developing Topics'. Höglinger ha explicado que el tratamiento con tideglusib frente a placebo durante 52 semanas redujo de forma significativa la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP que participaron en este subestudio de TAUROS, especialmente en los lóbulos parietal y occipital, lo que indica un posible efecto neuroprotector del compuesto.

Por el contrario, en el tercer ventrículo, mesencéfalo y protuberancia, zonas típicamente afectadas por la PSP, no se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes tratados con tideglusib y con placebo participantes en el subestudio. No se observó efecto en ninguna de las variables clínicas en el subgrupo de pacientes analizado.

El subestudio de MRI se realizó de forma opcional en aquellos pacientes randomizados en el estudio TAUROS en centros del Reino Unido, España o Alemania que dieron su consentimiento a participar en dicho subestudio. El objetivo de este análisis era observar si el tratamiento con tideglusib disminuía la atrofia cerebral global en los pacientes de TAUROS. Las resonancias se analizaron mediante una técnica de volumetría automatizada.

A pesar de que el estudio TAUROS no cumplió el objetivo principal de demostrar una mejora en el estado clínico general mediante la escala Golbe, los resultados de este subestudio sugieren ampliar las investigaciones en estadios más tempranos de la enfermedad o durante un período de tratamiento mayor.

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