Un circuito del sistema inmune podría acabar con la malaria en el mosquito
(12/06/12) - E.P.
Formado por un conjunto de proteínas conocidas como factores de transducción de la señalización de la inmunodeficiencia
Investigadores del Instituto de Investigaciones sobre Malaria Johns Hopkins, en Estados Unidos, han determinado, por primera vez, la función de una serie de proteínas en el mosquito que traducen una señal que permite a los mosquitos combatir la infección del plasmodium en humanos. La malaria causa la muerte de más de 800.000 personas en todo el mundo cada año, y muchas de las víctimas son niños.
En conjunto, estas proteínas se conocen como factores de transducción de la señalización de la inmunodeficiencia, y son comparables a un circuito eléctrico. A medida que cada factor se enciende o se apaga, provoca o inhibe el siguiente, que finalmente pone en marcha una respuesta inmune contra el parásito de la malaria. El estudio ha sido publicado en la revista PLoS Pathogens.
El nuevo estudio se ha basado en trabajos anteriores, en los que se observó que el silenciamiento de un gen de este circuito, Caspar, activa el REL2, un factor de transcripción de inmunodeficiencia del mosquito Anopheles gambiae. La activación de REL2 activa los efectores, células para ejecutar respuestas, TEP1, APL1 y FBN9, que destruyen al parásito en el intestino del mosquito.
"Ahora sabemos que los genes pueden ser manipulados mediante ingeniería genética para crear mosquitos resistentes a la malaria", afirma el doctor George Dimopoulos, profesor en el Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología de Johns Hopkins.
Para realizar el estudio, el equipo de Dimopoulos utilizó un método de interferencia de ARN para desactivar los genes de la vía de inmunodeficciencia. Al desactivar los componentes, los investigadores pudieron observar cómo cambió la resistencia del mosquito a la infección del parásito.
En conjunto, estas proteínas se conocen como factores de transducción de la señalización de la inmunodeficiencia, y son comparables a un circuito eléctrico. A medida que cada factor se enciende o se apaga, provoca o inhibe el siguiente, que finalmente pone en marcha una respuesta inmune contra el parásito de la malaria. El estudio ha sido publicado en la revista PLoS Pathogens.
El nuevo estudio se ha basado en trabajos anteriores, en los que se observó que el silenciamiento de un gen de este circuito, Caspar, activa el REL2, un factor de transcripción de inmunodeficiencia del mosquito Anopheles gambiae. La activación de REL2 activa los efectores, células para ejecutar respuestas, TEP1, APL1 y FBN9, que destruyen al parásito en el intestino del mosquito.
"Ahora sabemos que los genes pueden ser manipulados mediante ingeniería genética para crear mosquitos resistentes a la malaria", afirma el doctor George Dimopoulos, profesor en el Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología de Johns Hopkins.
Para realizar el estudio, el equipo de Dimopoulos utilizó un método de interferencia de ARN para desactivar los genes de la vía de inmunodeficciencia. Al desactivar los componentes, los investigadores pudieron observar cómo cambió la resistencia del mosquito a la infección del parásito.
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